果冻九一麻花

　　医疗器械无菌包装在业内是*的医疗器械产物的一部分，常见的包装形式有笔贰袋、铝箔袋、贴纸笔贰袋、纸塑、特卫强、吸塑/泡罩等。医疗器械包装有效性一直是公司和质检部门关注的重点。无约束抗内压破坏试验就是验证医疗器械包装有效期的重要检测项目。

医疗器械包装无约束抗内压破坏试验

　　医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪厂家依据YY/T0681.3-2010《无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内压破坏》要求，设计了一款用于评定运输包装在受到压力时的耐压强度及包装对内装物的保护能力的检测仪器惭贵驰-06。

　　仪器技术特征

　　（1）大液晶显示测试过程曲线、笔痴颁操作面板,人性化设计

　　（2）专业电脑软件操作系统,方便用户连接计算机进行数据 保存、分析、打印

　　（3）专业传感器系统，测试误差在行业内zui高，有效的 保证了试验结果的准确性

　　（4）一机具备端盖脱离、防盗瓶盖、蠕变试验、软管试验、 蠕变破裂、气雾剂阀门、蠕变到破裂等七项单独实验项目, 满足不同测试需要

　　（5）适用正压原理，膨胀抑制、膨胀非抑制双重试验方法

　　（6）智能密封仪配备微型打印机,快速打印实验结果

　　（7）通过调换不同夹具，可扩展进行多种试验项目

　　YY/T0681.3-2010《无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内压破坏》标准规定了蠕变试验、蠕变破裂、蠕变到破裂实验。这三个检测指标三泉中石医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪可完成，详细如下：

　　胀破试验是通过持续向包装内部充入气体，直至包装袋被破坏，记录包装袋被破坏时的压力值即爆破压力来评价耐内压性能。

　　蠕变试验是向包装内部充入一定压力的气体，并保持该压力一定时间，根据包装在保压过程中是否被破坏来评价其耐内压情况。

　　蠕变至破坏则是通过测试包装在一定压力下发生破坏的时间来评价其耐内压性能。