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目前疫苗产物主要分为灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗、基因工程疫苗和其他疫苗，如mRNA疫苗和多肽疫苗。在实际应用中其包装型式大多是西林瓶、预充针等型式。疫苗产物包装容器密封性是药品安全性的重要指标。美国药典USP1207在2013年第一次以药典法规形式明确要求 CCI （容器密封完整性）的检测。国内无菌制剂容器密封完整性检测的法规起步较晚。国家药品监督管理局药品审评中心( CDE) 在 2020 年发布的《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》，在2022年国家药典委发布《药品包装系统密封性研究指导原则》征求意见，将来将密封性检测纳入药典。

针对疫苗产物密封完整性检测技术有许多种，仔细研读国内外标准，能够完成疫苗产物密封完整性测试的方法有很多。我们给出制药公司常用的几种方法：

在选择不同的测试技术时，既要考虑灵敏度，又要考虑内容物的种类。在研究容器密封性的过程中，上述方法都可以使用。但是在日常放行检验时，既要选择高效的密封性检测仪器，又要选择无损检测方法。示踪液法（色水法）在目前疫苗产物的批量检测中应用较为广泛，但是其检测灵敏度较低，人为影响因素较大。目前的趋势是逐步淘汰的趋势。真空衰减法在测定疫苗产物包装检漏时，检测是有效、可靠和可重复的。因此应用较为广泛。高压放电法因其快速，准确，可重复，目前在在线药品检测时应用较广。但是对于疫苗产物检测来说，是生物制品，要评估电流对生物活性的影响（虽然电流很小）。

同时，方法确定后要进行疫苗产物密封性检漏方法验证，其中内容大致包括准确度、耐用性、检测限、线性等验证项目。

果冻九一麻花济南叁泉中石试验仪有限公司一直**国内颁颁滨罢容器包装密封完整性检测技术的发展，通过国产化替代，解决了密封检漏仪“卡脖子"问题。针对疫苗产物的密封性检漏，有多种方法可选，密封性检漏仪产物已经广泛应用于国内疫苗生产公司。

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