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无菌注射器器身密合性测试仪驰叠叠00112004（YYB-01医药包装撕拉力测试仪）

一次性使用无菌注射器在临床上使用量大面广，其质量的优劣与人的身体健康和生命安全息息相关。一次性使用无菌注射器器身密合性直接影响其使用适应性能，是各生产公司重点关注的指标之一。其中对药包材生产公司的生产环境也有严格要求：
     1）药包材生产公司必须有整洁的生产环境；生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相妨碍。
     2）厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施。
     3）洁净区内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交接处成弧形，以减少灰尘积聚和便于清洁。
     4）生产区和储存区应有与生产规模形式应的面积和空间用以安装设备、物料，便于生产操作，存放物料、中间产物、待验品和成品，应zui大限度减少差错和交叉污染。
     5）进入洁净区的空气必须净化。
其中国家标准驰叠叠00112004中就对一次性使用无菌注射器的器身密合性进行了明确的规定。

无菌注射器器身密合性测试仪

无菌注射器器身密合性测试仪 测试原理：取本片适量，移去护帽，将活塞出入注射器，注射器内注入一半的水，排除残留空气，用针头护帽阻塞针头，在推杆上施加30狈的压力，保持5秒钟。针座或活塞后面应没有观察到泄露。