玻璃颗粒的耐水性是玻璃制品一个常规的检测项目。2015年08月27日,食品药品监管总局2015年第164号公告发布了YBB 00032005-2015《钠钙玻璃输液瓶》等130项直接接触药品的包装材料和容器(以下简称&濒诲辩耻辞;药包材&谤诲辩耻辞;)国家标准。新标准将于2015年12月1日起实施。检测121℃颗粒耐水性需要用到碾钵和杵、电动振筛机。
碾钵和杵
供试品制备:
1、将供试品击打成碎块,取适量放入碾钵中,插入杵,用锤子猛击杵一次。
2、将碾钵中的玻璃转移到套筛上层的O筛上,重复上述操作过程。
3、用振筛机振动套筛(或手工摇动套筛)5分钟。
4、将通过A筛但留在B筛上的玻璃颗粒转移到称量瓶内,多于10g为准,共制备3份。
5、用磁铁将每份玻璃颗粒中的铁屑除去,移入250ml锥形瓶中。
6、用无水乙醇或丙酮旋动洗涤颗粒至少6次,每次30ml,至无水乙醇或丙酮清澈为止。
7、将装有玻璃颗粒的锥形瓶放在电热板上加热,除去残留的丙酮或无水乙醇。
8、转入烘箱中烘干,取出,置干燥器中冷却。贮存时间不得过24小时。
玻璃注射剂瓶耐水性测试方法:
1、分别取上述玻璃颗粒10.00g,精密称定,置250ml锥形瓶中,精密加入水50ml。
2、用烧杯倒置在锥形瓶上,将锥形瓶放入压力蒸汽灭菌器。
3、打开排气阀,匀速加热,使蒸汽从排气阀喷出持续10分钟。
4、关闭排气阀,继续加热,在19~33分钟内,将温度升至121℃。
5、在121℃保持30±1分钟后,缓缓冷却和减压,在38~46分钟内将温度降至100℃。
6、从压力蒸汽灭菌器中取出,冷却至室温。同法制备空白溶液。在1小时内完成滴定。
7、在每个锥形瓶中加入甲基红指示液(甲基红钠0.025g,加水溶解并稀释至100ml)4滴,用盐酸滴定液(0.02mol/L)滴定至微红色,并用空白溶液校正。